前言：利用重点媒介的药品广告，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可。其他药品
利用重点媒介的药品广告，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药
品审查批准文号后，方可。
其他药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可。需在异地的
药品广告，须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告地的省级卫生行政部门换发广告地的药品广告审
查批准文号后，方可。
第六条凡申请药品广告，应当向药品广告审查机关提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交下列证明文
件:
1.申请药品广告审查表
2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件
3.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产许可证
4.注册或者备案的产品标签及产品说明书
5.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产证明文件
6.申请人的生产许可证或经营许可证
7.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明(若无，则不需要)
8.广告样件
9.执照，公章配合盖章、授权书
药品广告审查办法-办理流程，办理是去哪里申请?药品广告审查办法,致电广审快车,专注提供广告审查协作办理解决方案多年。九卿企业带您一起来看关于药品广告审查表申办流程及条件。
一、药品广告审查办理是去哪里申请?
实施主体:各省药品监督管理局，例如如果是广东省，就去广东省省药品监督管理局。这是全程网上提交申请办理的。
二、广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，出具《广告审查受理通知书》。申请
材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。